ISSN: 1300-7734
Dil: Türkçe, İngilizce
|
|
|
Rendu-osler-weber Sendromu
Dr. Serhat ATILGAN,a Dr. Gülten ÜNLÜ,a Dr. Ferhan YAMAN,a Dt. Eylül ERGÜVENa
aAğız-Diş-Çene Hastalıkları ve Cerrahisi ABD, Dicle Üniversitesi Dişhekimliği Fakültesi, DİYARBAKIR
Rendu-Osler-Weber Sendromu diğer bir deyişle herediter hemorajik telanjektazi, deri ve mukozalarda vasküler telanjektazilerin bulunuşu ile karakterize, otozomal dominant karakterli bir hastalıktır. Ağızda, burunda ve orofarengeal bölgede kırmızı papüller şeklinde izlenir. Dudak vermillion bölgesi, yanak ve dilde telanjektazik genişlemiş damarlar bulunur. Nazal mukoza ve oral kavitede bulunan telanjektazilere bağlı olarak epistaksis ve tekrar eden kanamalar gözlenir. Akciğer, karaciğer ve beyinde geniş arteriovenöz malformasyonlar meydana gelebilir. Gastrointestinal ve üriner sistem kanamaları oluşur. Bu kanamalara bağlı olarak anemi gelişebilir. Histopatolojisinde, süperfisiyel yerleşimli, ince duvarlı vasküler yapılar izlenir.
Çalışmamızda oral kavitelerde ender görülme nedeniyle Rendu-Osler-Weber Sendromu olarak rapor edilen olgunun sunulması ve tartışılması düşünülmüştür.Anahtar Kelimeler: Telanjektazi, herediter hemorajik; ağız hastalıklarıTurkiye Klinikleri J Dental Sci 2007, 13:135-138
|
|
|
|
|
